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在稳定转化植物材料中实现任意类型的碱基替代
作者：迈其生物
来源：基因农业网
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碱基变异造成了大量的优异等位基因，是骨干育种材料的遗传基础，实现任意碱基的自由编辑因此为功能基因组学和分子育种专家所期待。最近，科学家成功建立了一种高效的引导编辑技术，突破了原来碱基编辑技术的限制,实现了碱基转换(C:G>T:A和A:T>G:C)及碱基颠换 (C:G>G:C，A:T>T:A，C:G>A:T和A:T>C:G)，尤其在面对多碱基编辑时，该技术更加高效和精准。该研究首先对动物中报道的引导编辑技术系统进行了启动子置换和密码子优化，并在稳定转化的幼苗材料进行了测试，发现该系统虽然工作，但与动物细胞中相比，效率普遍较低，不过该技术的精确度是可以信赖的。该研究选择的目标靶点大部分都是在生产实践中有重要应用价值，且现有编辑技术不能编辑或编辑效率极低的靶点，如吡氟氯禾灵除草剂抗性位点和乙酰乳酸合成酶抑制剂抗性位点等，部分展示了引导编辑技术在作物快速精确育种中的潜在价值。总之，该系统可以很容易地复制推广到其他植物中去，为植物功能基因组学研究及水稻、玉米、小麦等重要农作物的快速精准育种提供技术支撑。
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