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在拟南芥中利用CRISPR / Cas9进行超高效基因编辑
作者：迈其生物
来源：基因农业网
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使用CRISPR / Cas9进行基因组编辑被认为是植物基因组工程的最佳工具。这一方法是基于Cas9的核酸酶活性，单导核酸（sgRNAs）可引导Cas9指向特殊的基因组序列，使研究者能够对简单的突变和大型染色体的剪切进行编辑。
然而，目前在植物中使用CRISPR / Cas9进行定点基因组编辑的方法大多效率较低，很大程度上是源于Cas9的活性较低，sgRNA 的效率不定，以及基因修改的遗传率较低。
在本文中，作者描述了一个新方法，以提高拟南芥中CRISPR/Cas9的编辑效率，该方法着眼于设计新型双元载体（pUbiCAS9-Red 及pEciCAS9-Red），选取高效sgRNA，及利用细胞培养进行直接植株再生。
作者的研究表明，通过结合上述三方面取得的进展，可高效编辑大型基因簇的可遗传定点染色体删减，及基因间可调控序列。作者得到的结果表明这种改进的CRISPR/Cas9法可以快速、高效、经济地编辑定点可遗传染色体的删减，也有助于未来进行高效率功能基因组的研究。
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